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新しいブランド有機電解合成の新潮流ファインケミカルシリーズ/淵上寿雄(監修化学の詳細情報

有機電解合成の新潮流ファインケミカルシリーズ/淵上寿雄(監修。。。古古米　もち米　山形県産 2kg 4年産 2袋セット。

有機電解合成の新展開（ファインケミカルシリーズ）淵上寿雄／監修目次はここ

この本は、有機電解合成の基礎から最新の研究動向までを幅広く紹介している本です。。有機溶剤物理恒数及び精製法◆アーノルド・ワイスベルガー、エーリッヒ・プロスカウエル、昭和18年/g247。B61-097 ニュークオリティ化学IB 数ページに書き込みあり。この本は、有機電解合成に関心のある方や、有機電解合成を実践したい方におすすめです。常温・常圧反応、酸化剤・還元剤フリーなど環境低負荷で省コスト、また従来の熱エネルギー反応では成し得なかった反応を実現可能な有機電解合成について、基礎・手法から最新の反応開発まで網羅的にまとめた1冊。

この本は、ファインケミカルシリーズというシリーズの一冊で、淵上寿雄さんが監修しています。。[A12154224]ストライヤー基礎生化学第4版。[A12302367]ゲルの科学 (KS化学専門書)。ストライヤー生化学第8版ジェレミー・M.バーグ。[A12206673]ビスフェノールA [詳細リスク評価書シリーズ 6]。Y2FあB-200904　レア［化学リードα 四訂版理科Ⅰ化学＋選択化学数研出版］イオン結合。[A01265782]急性中毒処置の手引第3版: 必須272種の化学製品と自然毒情報日本中毒情報センター。[A01576471]新版有機化学のための分子間力入門 (KS化学専門書) 西尾元宏。[A11713378]ハリス分析化学下原著9版。[A12289173]実践・安全工学シリーズ2「プロセス安全の基礎」。機能性色素の新規合成・実用化動向ファインケミカルシリーズ／松居正樹。[A01805285]ブラウン有機化学(上)。[A12116953]ストライヤー生化学 (第8版)。[A12270852]化学/元素が彩る暮らしと未来。[A11148255]口腔生化学。[A12162638]パートナー分析化学II(改訂第4版)。[A11026088]有機遷移金属化学 (朝倉化学大系 16) 小澤文幸; 西山久雄。C66-025 化学の基本6法則竹内敬人岩波ジュニア新書記名塗り潰し有り。E02-136 科学大観第3号地球特集世界文化社全体的に汚れ・破れ・折れ有り状態悪い。E03-011 ギャレット化学下奥野久輝島村修浜口博他訳東京化学同人書き込みあり。

（2023年 8月 28日 11時 11分追加）

第3章では、電解C-H官能基化について解説します。C-H結合を直接的に酸化的に置換する反応を紹介します。脱水素型置換反応や脱水素型以外の置換反応などの反応例を示します。。[A11881568]レーニンジャーの新生化学上―生化学と分子生物学の基本原理 [単行本] 中山和久。E02-005 ギャレット化学上東京化学同人書き込み有り。B54-156 季刊化学総説21 マイクロポーラス・クリスタル日本化学会編若干の折れあり。ポピュラサイエンス日本語版　別冊季刊（４冊）／月刊（１３冊）。E03-013 理工系学生のための新しい基礎化学東健一井口馨伊藤札吉著東京化学同人書き込みあり。ヨウ素綜説。E03-026 岡野の化学をはじめからていねいに理論化学編東進ハイスクール講師岡野雅司東進ブックス。USED品　3冊セット　ブルース有機化学第7版上下巻セット ★有機化学問題の解き方第7版 (英語版) [単行本] PaulaY. Bruice 化学同人。[A11549398]プロセスシステム工学 (新体系化学工学)。ストライヤー生化学第8版ジェレミー・M.バーグ東京化学同人店舗受取可。[A11817176]分子光化学の原理。[A11855064]ハートウィグ有機遷移金属化学(下) (下)。a-037 ニュートン 6月号有機化学とは何か!? 現代の暗号は(素数)が主役個性豊かな銀河や星雲たち 2009年6月7日発行※5。E03-012 有機反応機構(上) 第3版現代化学シリーズ 24 PSYKES 著久保田尚志訳東京化学同人書き込みあり。1　南満州鉄道の関係者の所蔵品　1927年　蘇家屯　木材防湿工場案内　185x260ミリ。E02-104 化学計算問題の徹底整理数研出版書き込み多数有り。[A11429083]ベーシック移動現象論。[A11713379]ハリス分析化学(上) Daniel C. Harris、宗林由樹; 岩元俊一。[A12298661]高分子の合成と反応〈1〉 (高分子機能材料シリーズ 1)。[A01805286]ブラウン有機化学〈下〉 [大型本] Brown，William H.、 Iverson，Brent L.、 Anslyn，Eri。E03-128 大学受験化学気鋭の講師岡野の化学無機有機化学編をはじめからていねいに岡野雅司東進ブックス。E02-138 科学大観第19号原子力・宇宙旅行特集世界文化社全体的に汚れ・破れ・折れ有り状態悪い。[A11242993]口腔生化学太郎，早川; 立雄，須田。[A01151436]取り扱い注意試薬ラボガイド (KS化学専門書) 東京化成工業。う07-038 Rodger W. Griffin Jr. Modern Organic Chemistry 有機化学稲直樹東京廣川書店発行ライン引き数十ページあり。う06-010 アンドリウス竹内敬人原田義也務台潔渡辺啓物理化学生命科学へのアプローチ[下] ライン引き数ページあり。E02-029 有機反応機構(下) 現代化学シリーズ25 東京化学同人。[A01046568]実戦化学IB・II重要問題集解答編 (2002)。[A11947784]ストライヤー生化学 (第8版) [大型本] J. M. Berg、 J. L. Tymoczko、 G.J. Gatto，Jr.。E04-003 総合有機化学有機物質と生命の化学泉邦彦著培風館表紙カバーに破れあり。また、連続フロー電解やスピロイソオキサゾリン類などの応用例についても述べます。

（2023年 8月 28日 11時 13分追加）

第13章では、ペプチドの有機電解合成について解説します。ペプチドは、アミノ酸がアミド結合で連結した生体高分子です。本章では、ペプチドの電解酸化や電解還元、電解カップリングなどの反応例を示します。また、ペプチドの立体構造や生理活性に及ぼす電解反応の影響や、連続フロー電解やマイクロリアクターなどの技術的な進歩についても述べます。
第14章では、オリゴ糖の電解合成について解説します。オリゴ糖は、糖類がグリコシド結合で連結した生体高分子です。本章では、オリゴ糖の液相電解自動合成や環状オリゴ糖・生物活性オリゴ糖の合成などの反応例を示します。また、電解酸化によるグリコシル化反応中間体の発生や、電解反応によるオリゴ糖の立体選択性や再現性についても述べます。

（2023年 8月 28日 11時 14分追加）

第15章では、電解重合について解説します。電解重合とは、モノマーを電極表面で重合させる方法です。本章では、電解重合法の特長や導電性ポリマーの作製などについて説明します。また、化学重合と電解重合の違いや、モノマーの種類や電解セルの設計などについても述べます。
第16章では、高分子電解反応について解説します。高分子電解反応とは、高分子を出発原料として、陽極酸化や陰極還元などの電気化学的な反応を起こさせる方法です。本章では、共役系高分子の電気化学的性質や、陽極酸化による高分子のポスト機能化などの反応例を示します。。c3-5（近代工業化学）24冊セット 1巻～23巻不揃いまとめ売り函入り朝倉書店近代科学工業通論除籍本現状品。[A11360889]スミス有機化学第5版(上)。亜鉛ハンドブック改訂版。Ea-121/鉱物と窯業の化学化学ライブラリー8 日本化学会編大日本図書昭和40年3月5日10版発行窯炉ガラス陶磁器人造宝石/L1/61122。2I2-3 (Aクラス選書高校化学モル) 化学木村昭市/著昇龍堂。化学結合論　上下　クールソン。『化学薬品の混触危険ハンドブック』●東京消防庁編●日刊工業新聞社●昭和55年刊●全396P。k12-124 化学Ⅰ・Ⅱ計算問題の解き方旺文社中央大教授中村正著天地小口に汚れ有反り有。即決送料無料金属錯体の化学基礎と応用今井弘培風館結合理論立体配置異性現象立体配置異性現象生理活性錯形成反応物性測定。[A11488221]繊維の化学。化学 Theories of Molecular Reaction Dynamics: Henriksen and Hansen (Oxford UP 2008)。化学 Inorganic Structural Chemist。Gd-085/タンパク質生命を担うこの身近で不思議な物質 1983年5月20日第1版第1刷発行蛋白質研究奨励会編/L10/61227。J15-066 定性分析常量法改訂版武藤義一監修。コラーゲンの製造と応用展開(Ⅱ) 谷原正夫。ブルース有機化学　上下　問題の解き方　第5版　★　3冊セット。b2-4（大有機化学）23冊セット不揃いまとめ売り昭和32年小竹無二雄朝倉書店脂肪族化合物複素環式化合物芳香族化合物除籍本現状品。k13-302 燃焼方法及び装置技報堂破れあり。J16-180 要点・盲点入試化学I・II 理論無機有機を1冊で! 夏見倫太郎/著学研 2009年10月初版。『化学便覧基礎編改訂5版　1・2　2冊組』日本化学会/編丸善。J17-079 ライフサイエンス系の化学本に歪み書き込み複数あり。Ba-321/化学 1967年5月号　金属-金属結合を有する化合物化学反応の速度論的研究法　昭和42年5月1日発行　化学同人/L8/61219。[A12359801]設計のための高分子の力学 ―高分子鎖が織りなす力学の世界―。tA/除籍本食品添加物の生化学と安全性新村壽夫地人書館。高分子辞典/高分子学会(編者)。貴金属元素の化学と応用　中尾萃/中原勝儼/他　講談社【ac04n】。Ea-130/表面および界面渡辺信淳・昌玉井康勝著共立出版昭和54年6月10日初版第5刷発行毛管界面動電現象熱力学光学化学/L1/61125。k12-350 図説化学山村等・禰宜田久男・花房昭静共著表紙に傷有書き込み有ヤケ有。J16-177 糖鎖学概論池北雅彦/入村達郎/辻勉/堀戸重臣/吉野輝雄/共著丸善平成9年10月発行傷あり。光半導体電極とは、光を吸収して電子-正孔対を発生させる半導体材料で作られた電極のことです。本章では、光電気化学反応やメディエーターを用いた間接光電解酸化などの反応例を示します。また、炭化水素の酸化などの応用例についても述べます。

第25章では、フローリアクターを用いる有機電解合成について解説します。フローリアクターとは、液体を連続的に流すことで反応を行う装置のことです。本章では、支持塩を必要としない電解合成やマイクロリアクター中で発生させた電解活性種の連続反応への利用などの反応例を示します。また、液-液平行流や固体高分子電解質などを用いる電解合成についても述べます。
第26章では、新規カチオンプール法による有機電解合成について解説します。カチオンプール法とは、陽極酸化によって発生したカチオン種を溶液中に蓄積しておき、別の反応に利用する方法です。本章では、カチオンプール法の最近の進展やラジカルカチオンプール法などの反応例を示します。シミ折れあり。。Jg-016/化学ドイツ語入門増補版竹本喜一著朝倉書店名詞男性名詞中性名詞女性名詞形容詞強語尾と弱語尾形容詞の比較/L5/61202。[A12282531]フッ素化学入門 2010 日本学術振興会; フッ素化学第155委員会。k08-202 安全な理科実験全国理科教育センター研究協議会。[A01863981]スミス有機化学第5版(上) Janice Gorzynski Smith、山本尚、 ?井和彦、忍久保洋; 依光英樹。f-400 ※10 / ウォーレン有機化学上第3刷 2007年3月1日発行有機化学とは何か有機化合物の構造有機化合物の構造決定分子の構造。B56-162 現代化学通説改訂版培風館書き込みあり。有機電解合成は、常温・常圧反応、酸化剤・還元剤フリーなど環境低負荷で省コスト、また従来の熱エネルギー反応では成し得なかった反応を実現可能な有機合成法です。この本では、有機電解合成の原理と操作法、電気化学的な反応性と制御、電気酸化・還元・カップリング・触媒などの反応開発、化学工業・ファインケミカル・バイオテクノロジー・環境工学などの工業的利用などについて詳しく解説しています。。[A01355371]カラー図説タンパク質の構造と機能ゲノム時代のアプローチ。[A11485607]実験応用生命化学。B56-178 化学物質研究の道程三訂版玉虫文一著培風館書き込みあり。淵上寿雄さんは、東京工業大学名誉教授で、有機電解合成の第一人者です。この本の執筆陣は、有機電解合成の第一線で活躍する研究者や教授で構成されています。この本は、豊富な実例や図表を交えて、有機電解合成の最先端の研究や応用についてわかりやすく説明しています。

この本は、有機化学や電気化学に関する専門書と思われます。この本は、有機電解合成の基礎知識や最新の研究動向を理解できるように書かれています。この本は、有機電解合成に関心のある方や、有機電解合成を実践したい方におすすめです。

【第Ⅰ編総論】
第1章有機電解合成の基礎と研究手法
第2章有機電極反応論
【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
第2章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
第3章電解C-H官能基化
第4章芳香族化合物の電解カップリング
第5章有機電解合成における電子触媒反応
第6章電解還元による有機化合物のカルボキシル化
第7章電解発生活性種を利用する有機電解合成
第8章複素環化合物の電解合成と分子変換
第9章有機フッ素化合物の電解反応
第10章有機化合物の選択的電解フッ素化
第11章有機ホウ素化合物の電解反応
第12章生理活性天然物の電解合成
第13章ペプチドの有機電解合成
第14章オリゴ糖の電解合成
第15章電解重合
第16章高分子電解反応
第17章高分子修飾電極による電解反応
第18章拡張π電子系分子の電解合成
第19章電極触媒による有機電解合成
第20章金属錯体による有機電解合成
第21章固体酸・塩基を用いる有機電解合成
第22章両極電解合成
第23章ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成
第24章光半導体電極を用いた有機電解合成
第25章フローリアクターを用いる有機電解合成
第26章新規カチオンプール法による有機電解合成
第27章バイポーラ電解

（2023年 8月 28日 10時 09分追加）

【第Ⅰ編総論】
第1 章有機電解合成の基礎と研究手法
1 はじめに
2 電解槽(セル)の選び方
3 定電流電解と定電位電解
4 直接電解と間接電解
5 電極材料と参照電極
6 電解溶媒と支持電解質
7 生成物および原料の追跡
8 電解液の後処理および目的生成物の単離,同定
9 電流効率

第2 章有機電極反応論
1 有機電極反応の反応型
2 有機電極反応の反応機構
2. 1 有機電極反応の素過程
2. 2 反応論的特徴
2. 2. 1 極性変換
2. 2. 2 反応選択性
(1)双極子モーメントによる電極への選択的配向による位置選択性発現
(2)中間体の電極への吸着による立体選択性発現
3 各元素ごとの反応
3. 1 炭素種
3. 1. 1 陽極反応によるもの
3. 1. 2 陰極反応によるもの
3. 2 ヘテロ原子種
3. 2. 1 窒素種
3. 2. 2 酸素種
3. 2. 3 カルコゲン(硫黄,セレン,テルル)種
3. 2. 4 ハロゲン種
3. 2. 5 第14族,15族元素の活性種

【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1 章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
1 はじめに
2 異なるカルボニル化合物(およびその誘導体)どうしの還元カップリング
3 カルボニル化合物(およびその誘導体)とC-C二重結合との還元カップリング
4 カルボニル化合物(およびその誘導体)とハロゲン化物との還元カップリング

第2 章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
1 芳香族化合物に窒素ラジカルを反応させる手法
2 芳香族化合物にニトレニウムおよびその等価体を反応させる手法
3 芳香族化合物のラジカルカチオン種に窒素求核剤を反応させる手法
4 その他の手法

つづく

（2023年 8月 28日 10時 09分追加）
【第Ⅱ編合成手法・応用】
第1 章電解還元C-C結合形成反応―カルボニル化合物の電解還元クロスカップリングを中心に―
1 はじめに
2 異なるカルボニル化合物(およびその誘導体)どうしの還元カップリング
3 カルボニル化合物(およびその誘導体)とC-C二重結合との還元カップリング
4 カルボニル化合物(およびその誘導体)とハロゲン化物との還元カップリング

第2 章電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化
1 芳香族化合物に窒素ラジカルを反応させる手法
2 芳香族化合物にニトレニウムおよびその等価体を反応させる手法
3 芳香族化合物のラジカルカチオン種に窒素求核剤を反応させる手法
4 その他の手法

第3 章電解C-H官能基化
1 はじめに
2 酸化的置換反応
2. 1 脱水素型置換反応
2. 1. 1 炭素-炭素結合構築反応
2. 1. 2 炭素-ハロゲン結合構築反応
2. 1. 3 炭素-酸素結合構築反応
2. 1. 4 炭素-リン結合構築反応
2. 1. 5 炭素-窒素結合構築反応
2. 2 脱水素型以外の置換反応
2. 2. 1 有機金属試薬を用いた置換反応
2. 2. 2 脱炭酸および脱水素を伴う置換反応
2. 2. 3 一酸化炭素の挿入を伴う置換反応
3 配向基上の水素の脱離を伴う酸化的環化反応
4 その他の酸化的環化反応
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 10分追加）
第4 章芳香族化合物の電解カップリング
1 はじめに
2 陽極酸化によるカップリング
2. 1 C-M/C-Mカップリング
2. 2 C-M/C-Hカップリング
2. 3 C-H/C-Hカップリング
3 陰極(カソード)還元によるカップリング
3. 1 C-X/C-Xカップリング
3. 2 C-X/C-Hカップリング
4 おわりに

第5 章有機電解合成における電子触媒反応

第6 章電解還元による有機化合物のカルボキシル化
1 はじめに
2 反応経路と電解条件
3 有機ハロゲン化合物および擬ハロゲン化合物の電解カルボキシル化反応
4 アルケン類の電解カルボキシル化反応
5 ベンジル位における電解カルボキシル化反応
6 ラジカル環化をともなうタンデム型電解カルボキシル化反応
7 両極電解合成を用いる電解カルボキシル化反応
8 様々な反応メディアにおける電解カルボキシル化反応
9 終わりに

第7 章電解発生活性種を利用する有機電解合成
1 はじめに
2 電解酸化活性種のin-situラマン分光法による観測
3 電解酸化活性種を用いた連鎖反応:有機イオウカチオン
4 電解酸化活性種を用いた連鎖反応:電解酸
5 電解発生活性種を用いた両極合成:溶液移動型H型電解セルの設計と活用
6 Mg電極を用いる電解還元活性種の発生と合成化学
7 おわりに

第8 章複素環化合物の電解合成と分子変換
1 はじめに
2 庄野酸化を用いた環状アミン類の分子変換法
2. 1 庄野酸化とその変法
2. 2 電解酸化生成物へのジアステレオ選択的官能基導入
2. 3 イミノ糖の立体選択的合成
2. 4 α,α-二置換環状アミンの合成
2. 5 架橋二環式アミン類の合成
3 ハロゲンメディエーターを用いた複素環合成
4 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 10分追加）
第9 章有機フッ素化合物の電解反応
1 はじめに
2 有機フッ素化合物の電解還元
3 フルオロアルキルハライドの電解還元
4 フルオロアルキルスルフィド類の陽極置換反応
5 フルオロアルキルアミン類の陽極置換反応
6 含CF3アミノ化合物の陽極環化
7 N-トリフルオロエチルカルバメートの電解置換反応
8 トリフルオロプロピルスルフィドの陽極アセトキシ化
9 CF3基を有するスルフェンイミンの電解合成
10 フッ化物イオンメディエーターを用いたフルオロアルキルスルフィドの陽極メト
キシ化
11 電解反応による有機化合物へのCF3基,CF2H基及びペルフルオロアルキル基の
導入
11. 1 トリフルオロ酢酸の電解酸化によるCF3化
11. 2 CF3SO2Naの電解酸化によるCF3化
11. 3 電気化学的マイクロリアクターによるCF3化
12 おわりに

第10 章有機化合物の選択的電解フッ素化
1 はじめに
2 芳香族化合物の電解フッ素化
3 鎖状スルフィド類の電解フッ素化
4 電解フッ素化の選択性や効率に及ぼす支配因子について
4. 1 支持フッ化物塩の影響
4. 2 電解溶媒の影響
4. 3 電極材料の影響
4. 4 無溶媒系,ポリHF塩イオン液体中での電解フッ素化
4. 5 メディエーターを利用した電解フッ素化
4. 6 立体選択的電解フッ素化
4. 7 複素環化合物の電解フッ素
5 無機フッ化物塩をフッ素源に用いる電解フッ素化
6 電解フッ素化による[18F]電解フッ素化
7 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 11分追加）
第11 章有機ホウ素化合物の電解反応
1 はじめに
2 有機ホウ素化合物の電解合成
3 有機ホウ素化合物の電解酸化
3. 1 有機ホウ素化合物の酸化電位とホウ素のβ‐効果
3. 2 電子補助基としてのボリル基
3. 3 有機ホウ素化合物の電解酸化によるラジカル種の発生
3. 4 有機ホウ素化合物の陽極置換反応
3. 5 有機ホウ素化合物の間接電解による陽極置換反応
4 有機ホウ素化合物の電解還元
4. 1 有機ホウ素化合物の還元電位
4. 2 有機ホウ素化合物の電解還元
4. 3 カルボランメディエーターを用いる陰極還元反応
5 おわりに

第12 章生理活性天然物の電解合成
1 フェノールの酸化
2 1 電子酸化を経るジアリールエーテル型天然物の合成
2. 1 電解反応のみを用いるイソジチロシンの全合成
2. 2 O-メチルタリブリンの全合成と連続フロー電解への応用
3 2 電子酸化を経るスピロジエノン型天然物の合成
3. 1 スピロイソオキサゾリン類の全合成
3. 2 ヘリアヌオール類の合成
4 まとめ

第13 章ペプチドの有機電解合成

第14 章オリゴ糖の電解合成
1 はじめに
2 電解酸化によるグリコシル化反応中間体の発生
3 オリゴ糖の液相電解自動合成
4 環状オリゴ糖・生物活性オリゴ糖の合成
5 まとめと展望

（2023年 8月 28日 10時 11分追加）
第15 章電解重合
1 はじめに
2 電解重合法の特長と電解重合による導電性ポリマーの作製
2. 1 化学重合と電解重合
2. 2 電解重合法による導電性ポリマー膜の作製
2. 2. 1 モノマーおよびモノマーから誘導される導電性ポリマー
2. 2. 2 電解セルと電解液
3 電解重合の機構について
4 電解重合膜を用いた著者らの応用研究例
4. 1 3-メトキシチオフェン重合体膜の電解合成
4. 2 3-メトキシチオフェン電解重合膜の物性

第16 章高分子電解反応
1 はじめに
2 共役系高分子の電気化学的性質
3 陽極酸化による共役系高分子の電気化学的ポスト機能化
3. 1 不溶性高分子の求核置換反応
3. 2 可溶性高分子の高分子電解反応
3. 3 高分子電解反応による電解フッ素化
3. 4 ブロック共重合体の高分子電解反応
3. 5 ルイス酸を用いる高分子電解反応の高電流効率化
4 陰極還元反応と両極反応による高分子電解反応
4. 1 陰極還元反応による高分子電解反応
4. 2 両極反応による高分子電解反応
5 おわりに

第17 章高分子修飾電極による電解反応
1 はじめに
2 高分子被覆電極
3 シロキサン結合を用いた機能性高分子の電極上への固定化
4 リビングラジカル重合法を用いた高分子グラフト電極
4. 1 アリールジアゾニウム塩の電解還元を利用した官能基導入を用いる方法
4. 2 硝酸アニオンの陽極酸化を利用した水酸基導入を用いる方法
4. 3 金電極への重合開始種置換チオールの修飾による方法
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第18 章拡張π電子系分子の電解合成
1 はじめに
2 電気化学的なC-C結合形成による拡張π電子系分子合成
3 電気化学的なC-N結合形成による拡張π電子系分子合成
4 電気化学的なC-O結合形成反応
5 電気化学的なC-S結合形成反応による拡張π電子系分子合成
6 電気化学的なC-P結合形成による拡張π電子系分子合成
7 おわりに

第19 章電極触媒による有機電解合成
1 はじめに
2 RuIr/KB電極触媒によるトルエン水素化
3 水を酸化剤とする炭化水素の部分酸化
4 おわりに

第20 章金属錯体による有機電解合成
1 電解脱塩素化反応
1. 1 天然コバルト錯体としてのビタミンB12
1. 2 有機塩素化合物の脱塩素化反応
2 コバルト錯体を触媒とするラジカル型電解合成反応
2. 1 ビタミンB12 インスパイアード反応
2. 2 炭素-炭素不飽和結合の電解還元反応
3 好気性条件下での電解脱塩素化反応
3. 1 好気性条件下での電解脱塩素化反応
3. 2 両極電解合成
4 その他のコバルト錯体を用いた有機電解合成
5 まとめと今後の展望

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第21 章固体酸・塩基を用いる有機電解合成
1 固体酸を用いる電解フッ素化
2 固体塩基を用いる陽極置換反応
3 固体に固定化された試薬を用いる有機電解合成

第22 章両極電解合成
1 はじめに
2 両極電解合成の分類
3 並列型両極電解合成(Parallel paired electrosynthesis)
3. 1 BASF社の並列型両極電解合成
3. 2 陰極でのプロトン還元を効率的に利用する並列型両極電解合成
3. 3 二酸化炭素の陰極還元の利用
4 収束型両極電解合成(Convergent paired electrosynthesis)
4. 1 異なる出発原料が陽極酸化および陰極還元により同一の生成物を与える場合
4. 2 それぞれの電極で発生した活性種どうしが反応して一種類の生成物を与える場合
5 発散型両極電解合成(Divergent paired electrosynthesis)
5. 1 グルコースを出発原料とする発散型両極電解合成
5. 2 5ヒドロキシフルフラールを出発原料とする発散型両極電解合成
5. 3 発散型両極電解合成を用いる高分子電解反応
6 逐次型両極電解合成(Sequential paired electrosynthesis)
6. 1 ブタンジオールからメチルエチルケトンへの変換反応
6. 2 アリールアルドオキシムからアリールニトリルへの変換反応
6. 3 フェノール類からのジアリールエーテル合成
7 その他の両極電解合成
8 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 12分追加）
第23 章ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成
1 はじめに
2 電解発生したメトキシラジカルが関与する反応
2. 1 付加反応
2. 2 結合開裂反応
3 炭素-炭素カップリング反応
3. 1 ホモカップリング反応
3. 2 クロスカップリング反応
4 天然物合成を意識した反応
4. 1 陽極酸化反応
4. 2 陰極還元反応
5 まとめ

第24 章光半導体電極を用いた有機電解合成
1 はじめに
2 光電気化学反応
3 メディエーターを用いた間接光電解酸化
3. 1 ハロゲン系
3. 2 ニトロキシルラジカル系
3. 3 過酸化水素
4 炭化水素の酸化
5 おわりに

（2023年 8月 28日 10時 13分追加）
第25 章フローリアクターを用いる有機電解合成
1 はじめに
2 支持塩を必要としない電解合成
3 マイクロリアクター中で発生させた電解活性種の連続反応への利用
4 マイクロリアクター内の液-液平行流を利用する電解合成
5 フロー式固体高分子電解質(SPE)電解技術を用いる電解合成
6 おわりに

第26 章新規カチオンプール法による有機電解合成
1 はじめに
2 カチオンプール法の最近の進展
3 ラジカルカチオンプール法
4 ジメチルスルホキシドを用いる電解酸化反応
5 安定化カチオンプール法
6 おわりに

第27 章バイポーラ電解
1 はじめに
2 バイポーラ電気化学の原理
3 バイポーラ電解を用いる有機電解合成
3. 1 流動床電極
3. 2 スタックセル
3. 3 マイクロフローリアクター
3. 4 分割バイポーラ電極
4 おわりに

（2023年 8月 28日 11時 07分追加）
【第Ⅰ編総論】

第1章では、有機電解合成の基礎と研究手法について解説します。電解槽や電極、電解溶媒や支持電解質などの選び方や、電解反応の追跡や後処理などの実験技術について説明します。また、電流効率や定電流電解と定電位電解の違いなどについても述べます。
第2章では、有機電極反応論について解説します。有機電極反応の反応型や反応機構、反応論的特徴や選択性などについて説明します。また、各元素ごとの反応例も紹介します。有機電極反応は、極性変換や双極子モーメント、中間体の吸着などによって多様な反応が起こります。

（2023年 8月 28日 11時 10分追加）
【第Ⅱ編合成手法・応用】

第1章では、電解還元C-C結合形成反応について解説します。カルボニル化合物やその誘導体を出発原料として、異なるカルボニル化合物どうし、カルボニル化合物とC-C二重結合、カルボニル化合物とハロゲン化物との還元カップリング反応を紹介します。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。
第2章では、電気化学的に発生させた高反応性活性種による芳香族化合物のアミノ化について解説します。窒素ラジカルやニトレニウムイオンなどの活性種を芳香族化合物に反応させて、アミノ基やアミド基などを導入する反応を紹介します。また、ラジカルカチオン種やその他の手法を用いたアミノ化反応についても述べます。。〈洋書〉High Pressure Food Science, Bioscience and Chemistry 高圧食品科学、生物科学および化学。分析化学実験ハンドブック／日本分析化学会【編】。B65-021 総合化学実験法書き込みあり。また、配向基上の水素の脱離を伴う酸化的環化反応やその他の酸化的環化反応についても述べます。
第4章では、芳香族化合物の電解カップリングについて解説します。芳香族化合物の陽極酸化や陰極還元によるカップリング反応を紹介します。C-M/C-MカップリングやC-M/C-Hカップリング、C-H/C-Hカップリングなどの反応例を示します。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。

（2023年 8月 28日 11時 11分追加）

第5章では、有機電解合成における電子触媒反応について解説します。電子触媒とは、電極表面で発生した活性種を捕捉して別の反応に利用する物質のことです。電子触媒を用いることで、反応効率や選択性を向上させたり、新規な反応を開発したりすることができます。本章では、電子触媒の種類や作用機構、有機合成への応用例などを紹介します。
第6章では、電解還元による有機化合物のカルボキシル化について解説します。カルボキシル基は、有機合成や医薬品開発において重要な官能基です。本章では、有機ハロゲン化合物やアルケン類などを出発原料として、水素や水を酸化剤とする電解還元反応によってカルボキシル基を導入する方法を紹介します。また、反応経路や電解条件、反応メディアなどについても述べます。

（2023年 8月 28日 11時 12分追加）

第7章では、電解発生活性種を利用する有機電解合成について解説します。電解酸化活性種のin-situラマン分光法による観測や、有機イオウカチオンや電解酸などの連鎖反応について説明します。また、溶液移動型H型電解セルを用いた両極合成や、Mg電極を用いた電解還元活性種の発生と合成化学についても述べます。
第8章では、複素環化合物の電解合成と分子変換について解説します。庄野酸化を用いた環状アミン類の分子変換法や、ハロゲンメディエーターを用いた複素環合成などの反応例を紹介します。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。

（2023年 8月 28日 11時 12分追加）

第9章では、有機フッ素化合物の電解反応について解説します。有機フッ素化合物の電解還元やフルオロアルキルハライドやスルフィド類の電解還元などの反応例を示します。また、CF3基やCF2H基などを有機化合物に導入する方法や、[18F]電解フッ素化などの応用例についても述べます。
第10章では、有機化合物の選択的電解フッ素化について解説します。芳香族化合物や鎖状スルフィド類などを出発原料として、無機フッ化物塩やメディエーターなどを用いて選択的にフッ素化する方法を紹介します。また、反応選択性や効率に及ぼす支配因子や、立体選択的電解フッ素化や複素環化合物の電解フッ素化などについても述べます。

（2023年 8月 28日 11時 13分追加）

第11章では、有機ホウ素化合物の電解反応について解説します。有機ホウ素化合物の電解合成や電解酸化、電解還元などの反応例を示します。また、電子補助基としてのボリル基やホウ素のβ‐効果などについても述べます。
第12章では、生理活性天然物の電解合成について解説します。フェノールの酸化や1 電子酸化、2 電子酸化を経る天然物の合成例を紹介します。。[A12304005]物理化学 3。C57-144 法則と定数の事典鈴木皇著岩波ジュニア新書 42。E02-135 科学大観第17号地下資源特集世界文化社全体的に汚れ・破れ・折れ有り状態悪い。い54-002 ウォーレン有機化学下 CLAYDENGREEVESWARRENWOTHERS 著野依良治奥山格.柴崎正郎東京化学同人。[A12282487]アトキンス基礎物理化学(上)第2版　分子論的アプローチ。[A12048883]有機化合物の構造決定スペクトルデータ集。g-343 改著定性定量分析化学入門河村文一昭晃堂昭和38年3月30日改著28版発行定性分析イオン分析他化学研究昭和レトロ本 ※9。E02-007 チャート式シリーズ新化学Ⅱ 数研出版書き込み有り。g-211 ※9 熱分解ガスクロマトグラフィー入門寒川喜三郎・大栗直毅編著技報堂出版熱分解装置教本図録。[A11243561]アトキンス物理化学要論 (第7版) [単行本] Atkins，Peter、 de Paula，Julio、秀昭，千原、章。[A11429329]ベーシック移動現象論。〈洋書〉High Pressure Research in the Biosciences and Biotechnology：バイオサイエンスとバイオテクノロジーの高圧研究。[A01172717]有機化学 (ニューテック・化学シリーズ) 竹中克彦。[A12269450]パートナー分析化学II(改訂第4版)。[A12028473]分析化学/基礎編 (基礎教育シリーズ) [単行本] 本水昌二、朝本紘充、石坂昌司、井原敏博、。J16-171 基礎を固める化学計算の考え方解き方岩崎岩次/編シグマ・ベスト文英堂 1973年発行日焼け傷汚れ折れ角破れあり。また、カルボランメディエーターや両極反応などを用いた高分子電解反応についても述べます。
第17章では、高分子修飾電極による電解反応について解説します。高分子修飾電極とは、機能性高分子を電極表面に固定化したものです。本章では、高分子被覆電極やシロキサン結合を用いた高分子固定化などの方法を紹介します。また、リビングラジカル重合法を用いた高分子グラフト電極やその応用例についても述べます。

（2023年 8月 28日 11時 14分追加）

第18章では、拡張π電子系分子の電解合成について解説します。拡張π電子系分子とは、π共役系を持つ大環状や線状の分子です。本章では、電気化学的なC-C結合形成やC-N結合形成、C-O結合形成、C-S結合形成、C-P結合形成などの反応例を示します。また、反応機構や選択性、反応条件などについても述べます。
第19章では、電極触媒による有機電解合成について解説します。電極触媒とは、電極表面で発生した活性種を捕捉して別の反応に利用する物質のことです。本章では、RuIr/KB電極触媒によるトルエン水素化や水を酸化剤とする炭化水素の部分酸化などの反応例を紹介します。
第20章では、金属錯体による有機電解合成について解説します。金属錯体とは、金属原子と配位子が結合した分子です。本章では、天然コバルト錯体であるビタミンB12を用いた電解脱塩素化反応やラジカル型電解合成反応などの反応例を示します。また、好気性条件下での電解脱塩素化反応や両極電解合成などの応用例についても述べます。

（2023年 8月 28日 11時 15分追加）

第21章では、固体酸・塩基を用いる有機電解合成について解説します。固体酸・塩基とは、固体状で酸性や塩基性を示す物質のことです。本章では、固体酸を用いる電解フッ素化や固体塩基を用いる陽極置換反応などの反応例を示します。また、固体に固定化された試薬を用いる有機電解合成についても述べます。
第22章では、両極電解合成について解説します。両極電解合成とは、陽極と陰極で発生した活性種が反応することで生成物を得る方法です。本章では、両極電解合成の分類や反応例を紹介します。また、並列型や収束型、発散型、逐次型などの両極電解合成の特徴や応用例についても述べます。

（2023年 8月 28日 11時 16分追加）

第23章では、ダイヤモンド電極を用いた有機電解合成について解説します。ダイヤモンド電極とは、ダイヤモンド薄膜をコーティングした電極のことです。本章では、ダイヤモンド電極で発生するメトキシラジカルが関与する付加反応や結合開裂反応などの反応例を示します。また、炭素-炭素カップリング反応や天然物合成を意識した反応などの応用例についても述べます。
第24章では、光半導体電極を用いた有機電解合成について解説します。。[A11360792]スミス有機化学第5版(上)。Ea-138/100万人の金属学〈基礎編〉株式会社アグネス 1980年7月31日改訂第1版第16刷発行結晶構造転位強度拡散合金半導体/L1/61126。Gd-051/一般教育課程化学編著者/大学自然科学教育研究会・磯直道 1985年3月15日11刷発行東京教学社//L10/61226。k16-184 物理化学東京教学社。[A11847147]ボルハルト・ショアー現代有機化学下。[A01729992]ストライトウィーザー有機化学解説・問題の解き方 [単行本] ストライトウィーザー; 奥山格。[A12302896]メスバウア分光入門: その原理と応用。酵素/矢島治明(著者)。J10-043 植物化学稲垣勲著天面、巻末に印、線引き、書き込み複数あり。I17-014 生物化学鈴木文助小幡彌太郎共著書き込みあり。表紙シミ汚れあり。また、安定化カチオンプール法やジメチルスルホキシドを用いる電解酸化反応などについても述べます。
第27章では、バイポーラ電解について解説します。バイポーラ電解とは、両端に電極を接続した導電性物質を溶液中に浮かべて反応させる方法です。本章では、バイポーラ電気化学の原理やバイポーラ電解を用いる有機電解合成などの反応例を示します。また、流動床電極やスタックセル、マイクロフローリアクターなどの技術的な進歩についても述べます。